馃挔 Czy lekarze, producenci i dystrybutorzy wyrob贸w medycznych musz膮 usuwa膰 tre艣ci z social medi贸w, stron internetowych i innych publikator贸w? 馃挔 Jakie b臋d膮 wytyczne dotycz膮ce kontroli zgodno艣ci nowych publikacji z Ustaw膮 o Wyrobach Medycznych? 馃挔 Czy dost臋p do ka偶dej strony www zawieraj膮cej informacje dla profesjonalist贸w musi zosta膰 zablokowany przez konieczno艣膰 logowania si臋? 鉃★笍 na te i inne pytania w rozmowie z 饾椏饾棽饾棻. 饾棓饾椈饾棻饾椏饾槆饾棽饾椃饾棽饾椇 饾棜饾椏饾椉饾榾饾榾饾棽饾椇 odpowiada 饾棻饾椏 饾棟饾棶饾椈 饾棪饾槆饾槀饾椆饾棸 – tw贸rca Ustawy o Wyrobach Medycznych, dyrektor departamentu informacji o wyrobach medycznych Urz臋du Rejestracji Produkt贸w Leczniczych, Wyrob贸w Medycznych i Produkt贸w Biob贸jczych. (rozmowa za po艣rednictwem komunikatora internetowego)
